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处方药和非处方药（处方药和非处方药的分类依据）

2024-01-21 05:00 来源：略喷网点击：

处方药和非处方药（处方药和非处方药的分类依据）

什么是处方药，什么是非处方药？

处方药（Rx），是指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。

非处方药(OTC)，是指患者自己根据药品说明书，自选、自购、自用的药物。这类药毒副作用较少、较轻，而且也容易察觉，不会引起耐药性、成瘾性，与其他药物相互作用也小，在临床上使用多年，疗效肯定。非处方药主要用于病情较轻、稳定、诊断明确的疾病。

扩展资料：

处方药大多属于以下几种情况：

1、上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。

2、可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。

3、药物本身毒性较大，例如抗癌药物等。

4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。此外，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不准在大众传播媒介进行广告宣传。

一般来说，非处方药要具有以下基本特点：

1、一般都经过较长时间的全面考察；

2、药效一般都比较确定；

3、按照药品使用说明要求使用相对安全；

4、毒副作用小，不良反应发生率低；

5、使用方便，易于储存等。

参考资料：百度百科-处方药

参考资料：百度百科-非处方药

处方药和非处方药的区别是什么？

处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。例如：青霉素粉针、洛赛克胶囊、丹参注射液等。

非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行选择、购买和使用的药品（即常说的otc药品）。例如：维生素e、泰诺感冒片、黄连素片等。

非处方药来源于处方药，只有经过长时间临床考验、疗效肯定、服用方便、安全性高的处方药才有可能成为非处方药。

疗效的比较不是一个简单的问题。一些处方药的疗效很好，但由于安全性问题或使用不方便等原因不能作为非处方药。同样，一些新上市的药品，虽然近期疗效确切，但尚缺乏较长时间的考察，安全性不确定。因此也不能作为非处方药。一般新上市的处方药至少需经过3-5年的考察才有可能转为非处方药。

处方药和非处方药如何识别呢？

处方药的药品包装或说明书上应印有“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语或忠告语。而非处方药的外包装上印有国家指定的非处方药专有标识“otc”，包装或说明书上应印有“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和作用”的警示语或忠告语。

什么是处方药和非处方药

处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

所谓非处方药，是指患者自己根据药品说明书，自选、自购、自用的药物。这类药毒副作用较少、较轻，而且也容易察觉，不会引起耐药性、成瘾性，与其他药物相互作用也小，在

处方药与非处方药有什么区别？

凭执业医师或执业助理医师开具的处方进行调配、购买和使用的药品，即为处方药。用于那些治疗需借助于诊断手段来确诊的疾病，因专属性强或病情严重，其使用需要医药人员的监督指导。

无需凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品，即为非处方药，其专有标志为椭圆形背景下的OTC三个英文字母。非处方药主要用于那些可自我认识和辨别症状，并且能够自我治疗的疾病，购买者也可惜助于阅读药物标识或咨询医师或药师后自己使用。

处方药和非处方药并不代表药品本质的属性，对国家来说，我国于2000年1月1日起开始实行非处方药与处方药管理制度。非处方药(OverTheComer)意为“可以在柜台上买到的药品”，简称OTC。一般来源于处方药，主要包括感冒药、咳嗽药、镇痛药、抗胃酸药、助消化药、维生素、滋补药及微量素补充药、避孕药、驱虫药、止泻药、通便药、外用消毒药等。

一般来说，处方药由于必须在医师的监控下才可使用，故能够在很大程度上保证用药安全有效。当然OTC药品也并不因为失去医师的监控而安全性有所降低。经较长时间的全面考察验证，OTC药品具有疗效确切、使用方便、毒副作用小、方便贮存等优点，通常不会引起药物依赖性，耐药性或耐受性也不会造成体内蓄积中毒。非处方药虽不能达到绝对安全，但发生不良反应的机率较低。

处方药与非处方药怎么区分的？

什么是处方药和非处方药？

处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药英语称Prescription Drug，Ethical Drug，非处方药英语称 Nonprescription Drug，在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter），简称OTC，此已成为全球通用的俗称。

处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。无论是处方药，还是非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的，其安全性和有效性是有保障的。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。

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什么是处方药和非处方药

药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者，也就是药品消费者来说，获得和使用某些药品也不是任意的。根据消费者获得和使用药品的权限，目前国际均将将药品分成处方药和非处方药。迄今为止，西欧、北美等发达国家和地区已经建立了比较成熟的处方药和非处方药的分类管理制度。我国《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于1999年6月1日经国家药品监督管理局审议通过，并由国家药品监督管理局于1999年6月18日公布。该管理办法自2000年1月1日起施行。

那么，什么是处方药和非处方药呢？

处方药，简称Rx药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药大多属于以下几种情况：

1、上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。

2、可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。

3、药物本身毒性较大，例如抗癌药物等。

非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品（over the counter drug），简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药目录中明确规定药物的使用时间、疗程，并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。

目前，在实行处方药和非处方药分类管理制度的国家，公开发售的非处方药绝大多数是从原有的处方药转变而来的。从严格意义上讲，某种药物被批准为非处方药，只是获得了非处方药的身份，经法规许可放宽其出售和使用的自由度，并不是说这种药品只能作为非处方药使用，也不代表这种药物在任何情况下都无需医师处方便可自由使用。事实上，许多药物既有处方药身份，又有非处方药身份。例如，氢化可的松作为非处方药时只用于治疗皮肤过敏的外用软膏剂，而用于急性炎症、风湿性心肌炎、类风湿关节炎以及支气管哮喘等其它疾病的氢化可的松制剂（如片剂和注射剂）则必须凭医师处方才能出售和使用，而且使用过程需要医药专业人员进行监护。

我国第一批非处方药西药为23类165个品种，中成药有160个品种，但每个品种的药物都含有不同的剂型。